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澈和岩站在候诊舱外仔细观测景瞳的体检数据，澈本人难得如此激动，他向岩进行解释：她简直就是行走的基因灾难博物馆。

澈的声音带着一丝敬畏的颤抖：你看，致癌基因BRCA1和APC的原始突变体她竟然都携带？端粒长度如此之短，预示着必然的细胞衰老……还有这些，数百个与自身免疫疾病、神经退行性变高度相关的风险等位基因……

简单来说，按照我们的标准，她这样的胚胎在植入父巢发育前的筛查阶段就会被标记为‘不可接受风险’。可她……从数据看，在穿越前，作为一个功能性个体，运行得……相当良好。如果我们出生时是这样的缺陷状况，一定会被当前系统评判为无价值，直接送进第四层级。

此刻AI医学助手已经为景瞳做出了最后的诊断建议：立即启动‘基因优化协议’，修复所有已知缺陷，消除未来疾病风险。方案已就绪，预计耗时3.7标准时。

一条条修复方案列出，基因剪切、蛋白折迭修复、人工智能干预——只需数小时，她就能变得与他们几个未来人一样完美无瑕。

不可以！尽管不擅长医学领域，但作为资源协调者，岩敏锐的意识到了景瞳的价值比他先前认识到的更为巨大，岩迅速阻止了修复方案的继续：我们不可以毁灭人类基于历史、多样性与潜在可能性的活体基因样本。

岩比澈更为激动，他放大了景瞳的基因图谱，被标记出的‘错误’和风险’，都不是无用的垃圾，它们是钥匙！她的基因里，可能蕴含着他们对某些新型病原体的古老免疫力，或者是在他们‘纯净’基因组中已被优化的、但在极端环境下可能至关重要的冗余通路！

当景瞳的卵母细胞储备数据呈现出来时，观察室内再次陷入了另一种性质的震惊。